Tin Y Tế

Bệnh gen lặn “ẩn mình” qua nhiều thế hệ – vì sao cần phát hiện sớm?

Nhiều cặp vợ chồng cho rằng nếu trong gia đình “ba đời đều khỏe mạnh” thì con cái chắc chắn an toàn. Tuy nhiên, mỗi năm Việt Nam vẫn có hơn 41.000 trẻ dị tật bẩm sinh và 80% trẻ mắc rối loạn di truyền lại sinh ra từ cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh. Lý do là gen lặn có thể âm thầm truyền qua nhiều thế hệ mà không biểu hiện ra ngoài, khiến bố mẹ không biết mình đang mang nguy cơ.

Gen lặn là gì? Gen lặn hoạt động như thế nào?

Gen lặn (recessive gene) là một dạng gen không biểu hiện thành bệnh hay đặc điểm bất thường khi nó chỉ có một bản sao trong cơ thể. Nói cách khác, người mang gen lặn vẫn hoàn toàn khỏe mạnh, không triệu chứng và không biết mình đang mang gen bệnh.

  • Mỗi người có hai bản sao của mỗi gen (một từ bố, một từ mẹ).
  • Nếu chỉ một bản sao bị lỗi (gen lặn), bản sao còn lại khỏe mạnh sẽ “che” lỗi đó.

Bệnh gen lặn có thể “ẩn mình” qua nhiều thế hệ, khiến cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh nhưng vẫn mang gen bệnh.

Tại sao cần xét nghiệm sàng lọc gen?

Xét nghiệm sàng lọc người lành mang gen bệnh là phương pháp duy nhất xác định bản thân có mang gen lặn gây bệnh hay không.

Xét nghiệm giúp:

  • Đánh giá nguy cơ di truyền bệnh từ bố mẹ sang con.
  • Lên kế hoạch mang thai chủ động, an toàn và phù hợp hơn.
  • Giảm thiểu tối đa nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền.

Khi nào là thời điểm vàng để sàng lọc?

  • Tốt nhất: Trước khi kết hôn hoặc khi hai vợ chồng đang lên kế hoạch sinh con.
  • Hoặc: Trong giai đoạn sớm của thai kỳ nếu chưa kịp xét nghiệm trước đó.

Sàng lọc đúng thời điểm giúp gia đình chuẩn bị toàn diện, mang lại hành trình làm cha mẹ vững tâm hơn.

Chủ động bảo vệ tương lai của con bạn

Bệnh gen lặn có thể “ẩn mình” nhưng bạn hoàn toàn có thể ngăn nguy cơ ngay từ bây giờ.
Đừng để những điều không nhìn thấy gây ảnh hưởng đến thế hệ sau.

Hãy tìm hiểu và xét nghiệm sàng lọc người lành mang gen bệnh ngay hôm nay!

Bệnh viện Đa khoa Hồng Hưng là đối tác liên kết chính thức của Gene Solutions – đơn vị tiên phong trong lĩnh vực công nghệ gen tại Việt Nam, mang đến kết quả xét nghiệm chính xác, nhanh chóng cùng dịch vụ tư vấn hậu xét nghiệm chuyên sâu.

Đừng để gen bệnh của bạn di truyền sang con! Hãy chủ động tầm soát di truyền ngay hôm nay!

Đặc biệt, tại Bệnh viện Hồng Hưng, mẹ bầu làm xét nghiệm triSure NIPT sẽ được MIỄN PHÍ gói triSure Carrier cho mẹ, đánh giá nguy cơ di truyền cho con (áp dụng cho các gói triSure9.5, triSure và triSure Procare). Đây là các gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) với mức độ phân tích tăng dần, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể và đánh giá nguy cơ di truyền cho thai nhi.

Chúng tôi luôn sẵn sàng đồng hành và giúp bạn an tâm từ những bước đầu tiên – từ tầm soát, tư vấn đến lựa chọn sinh sản an toàn, chăm sóc tốt cho sức khỏe tương lai của bé yêu.

Để được tư vấn cụ thể hoặc đăng ký thăm khám tại BVĐK Hồng Hưng, Quý khách hàng có thể liên hệ đặt lịch theo thông tin dưới đây:

———————————————————————–

BỆNH VIỆN ĐA KHOA HỒNG HƯNG

Thời gian hoạt động: Khám ngoại trú từ Thứ hai đến Chủ nhật hàng tuần, buổi sáng 6h00 – 12h00, buổi chiều 13h00 – 16h00, ngoài giờ: 16h – 19h | Cấp cứu: 24/7

 

Copyright © 2025 Bệnh viện Hồng Hưng. All Rights Reserved