Mang thai là hành trình nhiều cảm xúc, nhưng cũng đi kèm không ít lo lắng. Một trong những điều khiến nhiều mẹ bầu băn khoăn là liệu em bé trong bụng có đang phát triển khỏe mạnh hay không.
Chính vì vậy, tầm soát trước sinh ngày càng được nhiều mẹ quan tâm. Các xét nghiệm sàng lọc giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể và bất thường di truyền ở thai nhi, từ đó bác sĩ có thể theo dõi thai kỳ sát sao và tư vấn hướng chăm sóc phù hợp.
Những hội chứng di truyền cần được tầm soát sớm
Bên cạnh các bất thường nhiễm sắc thể (NST) thường gặp, một số hội chứng vi mất đoạn cũng có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ.
Đây là những biến đổi rất nhỏ trong cấu trúc gen nhưng có thể gây ra các vấn đề liên quan đến phát triển thể chất và trí tuệ của trẻ.
Một số hội chứng được y học đặc biệt quan tâm gồm:
- DiGeorge
- Angelman
- Prader–Willi
- Cri-du-Chat
- Mất đoạn 1p36
Việc tầm soát sớm các hội chứng này giúp gia đình có thêm thông tin quan trọng để theo dõi thai kỳ và chuẩn bị tốt hơn cho sự chào đời của bé.
NIPT – “Chìa khóa” giải mã sức khỏe thai nhi từ máu mẹ
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp tầm soát trước sinh bằng cách phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ. Phương pháp này có rất nhiều ưu điểm:
- Không xâm lấn, an toàn cho thai nhi
- Chỉ cần lấy mẫu máu của mẹ
- Có thể thực hiện sớm trong thai kỳ
- Độ chính xác cao trong tầm soát các bất thường di truyền, bất thường về NST.
Tin vui cho mẹ: Nâng cấp tính năng – Bảo vệ nhân đôi
Hiểu rằng những biến đổi gen nhỏ nhất (vi mất đoạn) cũng có thể ảnh hưởng lớn đến tương lai của trẻ, BVĐK Hồng Hưng cùng đối tác Gene Solutions chính thức nâng cấp gói tầm soát triSure & triSure Procare.
Giờ đây, các gói xét nghiệm được mở rộng thêm khả năng phát hiện 5 hội chứng vi mất đoạn phổ biến sau mà vẫn giữ nguyên mức phí cũ:
- DiGeorge
- Angelman
- Prader–Willi
- Cri-du-Chat
- Mất đoạn 1p36
🎁 Đặc biệt: Tặng ngay thẻ triSure Premium VIP Card với tổng giá trị ưu đãi lên đến 15.119.000 VNĐ – Đồng hành cùng mẹ suốt thai kỳ và những năm tháng đầu đời của bé.
Tại sao mẹ nên chọn tầm soát NIPT tại BVĐK Hồng Hưng?
Tại Bệnh viện Đa khoa Hồng Hưng, xét nghiệm NIPT triSure & triSure Procare được triển khai với sự đồng hành của Gene Solutions – đơn vị tiên phong trong lĩnh vực công nghệ gen tại Việt Nam. Sự hợp tác này giúp mang đến kết quả xét nghiệm có độ chính xác cao, thời gian trả kết quả nhanh và quy trình tư vấn hậu xét nghiệm rõ ràng, chuyên sâu.
Không chỉ là một xét nghiệm, NIPT còn là bước khởi đầu để mẹ hiểu hơn về sức khỏe của con ngay từ trong bụng mẹ. Vì vậy, đội ngũ bác sĩ và nhân viên y tế tại BVĐK Hồng Hưng luôn sẵn sàng lắng nghe, giải thích kết quả cặn kẽ và đồng hành cùng mẹ trong từng giai đoạn của thai kỳ.
Từ tầm soát sớm – tư vấn đúng – theo dõi sát, chúng tôi mong muốn giúp mẹ vững tâm hơn trên hành trình mang thai, để mỗi em bé khi chào đời đều có khởi đầu khỏe mạnh và tương lai trọn vẹn hơn.
Hành trình làm mẹ sẽ trọn vẹn hơn khi nỗi lo được trút bỏ. Hãy để BVĐK Hồng Hưng cùng mẹ viết tiếp câu chuyện hạnh phúc bằng một khởi đầu khỏe mạnh cho bé.
Để được tư vấn cụ thể hoặc đăng ký thăm khám tại BVĐK Hồng Hưng, Quý khách hàng có thể liên hệ đặt lịch với chúng tôi:
- Qua Hotline: (0276) 3836 991 – 0941 6969 39
- Qua ứng dụng “BV Hồng Hưng – Đăng ký Khám bệnh”: Trên CH Play (Android) & Trên App Store (iOS)
———————————————————————–
BỆNH VIỆN ĐA KHOA HỒNG HƯNG
Thời gian hoạt động: Khám ngoại trú từ Thứ hai đến Chủ nhật hàng tuần, buổi sáng 6h00 – 12h00, buổi chiều 13h00 – 16h00, ngoài giờ: 16h – 19h | Cấp cứu: 24/7
- Địa chỉ: 82 Phạm Văn Đồng, Hiệp Long, Thanh Điền, Tây Ninh
- Hotline: 0276 3836 991 – 0941 696 939
- Email: dichvukhachhang@honghunghospital.com.vn
- Fanpage: